47Comme
Dans le syndrome triplo X, les femmes ont un chromosome X supplémentaire et la formule
s’écrit
47,XXX. Ce chromosome X supplémentaire est habituellement présent dans toutes les
cellules de l’organisme. Cependant dans certains cas, plus rares, seules certaines cellules
ont trois chromosomes X : on parle alors de mosaïque et les manifestations cliniques sont
encore plus discrètes.
Le syndrome triplo X est de survenue accidentelle. L’anomalie survient lors de la formation
cellulaire des cellules sexuelles des parents, les ovocytes et les spermatozoïdes. Les deux
chromosomes XX ne se séparent pas (non disjonction) comme ils devraient le faire afi n
que chaque cellule fi lle ait un seul chromosome X. Le plus souvent, c’est l’ovocyte à deux
chromosomes X qui, avec le spermatozoïde à un chromosome X, va être à l’origine d’une fi lle
avec trois chromosomes X. Plus rarement, un spermatozoïde à deux chromosomes X avec un
ovocyte à un chromosome X peut aussi être à l’origine d’une fille avec trois chromosomes
X. Ce phénomène de non-disjonction est favorisé par l’âge maternel et de ce fait, l’âge
maternel avancé est un facteur de risque.
Je n'ai rien trouvé de plus simple
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http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/ ... ub1231.pdfOn en apprend tous les jours